Код: AL-G-537

Генетическая оценка эффективности и переносимости агонистов ГПП-1 - раздел Генетические факторы риска нарушений обмена

У одного пациента терапия даёт выраженный ответ, у другого эффект умерен, а у третьего повышение дозы ограничивают тошнота, рвота или выраженный дискомфорт со стороны ЖКТ. AL-G-537 исследует 4 генетических варианта, связанных с рецепторами GLP-1 и GIP и регуляцией инкретинов. Результат помогает врачу учитывать индивидуальную чувствительность и переносимость при выборе и ведении терапии.

4 варианта: GLP1R rs10305420 · GLP1R rs6923761 · GIPR rs1800437 · DPP4 rs6741949.

11 800 ₽Стоимость исследования

до 5 рабочих днейСрок выполнения

Кровь или буккальный эпителийПри взятии буккального эпителия не требуется прокол кожи

ЧТО ПОМОЖЕТ УЗНАТЬ ИССЛЕДОВАНИЕ

Какие варианты GLP1R выявлены и как они могут быть связаны с чувствительностью к GLP-1-терапии

Как вариант GIPR rs1800437 может быть связан с переносимостью терапии с GIP-компонентом

Какие особенности эндогенной инкретиновой регуляции отражает DPP4 rs6741949

Есть ли фармакогенетические основания отдельно обсуждать с врачом GLP-1-подход или комбинированный GLP-1/GIP-механизм

Нужно ли изначально внимательнее относиться к переносимости и темпу повышения дозы

GLP-1 И GIP: ПОЧЕМУ ОТВЕТ МОЖЕТ РАЗЛИЧАТЬСЯ

GLP-1 участвует в регуляции аппетита, насыщения, опорожнения желудка и уровня глюкозы. GIP также относится к инкретинам и используется в препаратах двойного действия. Эффект терапии зависит в том числе от работы рецепторов и регуляторных механизмов этих систем. Генетические различия не определяют исход лечения в одиночку, но позволяют врачу заранее учитывать ещё один индивидуальный фактор ответа и переносимости.

ИССЛЕДУЕМЫЕ ВАРИАНТЫ

GLP1R rs10305420

Оценка индивидуальной чувствительности к GLP-1-терапии и вероятности более выраженного ответа.

GLP1R rs6923761

Дополнительная характеристика рецептора GLP-1, уточняющая общую фармакогенетическую картину.

GIPR rs1800437

Оценка переносимости терапии с GIP-компонентом и особенностей ответа на комбинированный GLP-1/GIP-подход.

DPP4 rs6741949

Информация об особенностях собственной инкретиновой регуляции и метаболизма GLP-1.

КАК ВРАЧ МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕЗУЛЬТАТ

Учитывать генетическую чувствительность к GLP-1- и GIP-механизмам

Обсуждать выбор между GLP-1-монотерапией и комбинированным GLP-1/GIP-подходом

Учитывать возможную склонность к желудочно-кишечным реакциям

Выбирать более осторожную или стандартную тактику титрации

Сопоставлять генетический профиль с фактической динамикой веса и переносимостью терапии

КОМУ ОСОБЕННО АКТУАЛЬНО ИССЛЕДОВАНИЕ

Если терапия GLP-1/GIP только рассматривается и хочется заранее получить дополнительные данные об индивидуальном ответе;
Если ранее были выраженные желудочно-кишечные реакции или сложности с повышением дозы;
Если ответ на препарат оказался слабее или сильнее ожидаемого;
Если врач рассматривает разные инкретиновые механизмы и хочет добавить фармакогенетические данные к клинической картине.

Разбор
результата

После исследования результат можно обсудить с врачом Аллель или передать лечащему врачу. Практический смысл панели раскрывается именно в контексте конкретного препарата, текущей дозы, динамики веса и переносимости.

Частые вопросы

Материалы панели предусматривают использование фармакогенетических данных по GLP1R, GIPR и DPP4 при обсуждении выбора терапевтической тактики. Окончательное решение принимает врач с учётом клинической ситуации.

Добавьте фармакогенетику к выбору и ведению терапии GLP-1/GIP

AL-G-537 помогает врачу учитывать не только общие рекомендации, но и индивидуальные генетические особенности рецепторов и инкретиновой регуляции — до начала терапии и при её дальнейшем ведении.